ניוון מולד ומתקדם של המח והמוחון סוג 2E Pontocerebellar Hypoplasia Type 2E
שם הגן: VPS53
נבדק למוצא: עדות המזרח ותימנים
מוטציות נבדקות: c.1556+5G>A, c.2084A>G
הילדים שחולים במחלה באים לעולם כשהם נראים בריאים לחלוטין, אך במהלך השנה הראשונה לחייהם מתרחשת נסיגה התפתחותית שנמשכת עד גיל שנתיים. בגיל שנתיים החולים כבר לוקים בפיגור שכלי קשה, ובהמשך חייהם מתחילים לסבול מהתקפי אפילפסיה ומנוקשות חמורה בשרירים. המחלה מתבטאת גם בהיקף ראש הולך וקטן.
צריכים מידע על סקר גנטי מורחב או בדיקת סקר גנטי? פנו אלינו עכשיו!